1. Техническая экспертиза и нормоконтроль конструкторской документации (КД) от разработчиков:
- проверка на предмет полноты документов (спецификаций, чертежей, схем, перечней, ведомостей и т.д.) в соответствии с головной спецификацией, на соответствие ЕСКД и действующим ГОСТ и применимости к текущему производству;
- согласование изменений, замен и адаптаций КД с разработчиками, в том числе в части соблюдения стандартов медицинской отрасли.
2.Составление технологический документации на основании КД:
- ресурсные спецификации (в том числе ввод в 1С:ERP);
- инструкции по сборке и т.д.;
- маршрутные и технологические карты.
3. Согласование технических заданий от изготовителей на изделия, изготавливаемые по конструкторской документации.
4. Участие в процессе производства:
- сопровождение изготовление опытных образцов (совместно с разработчиками), в том числе выявление несоответствий и формирование предложения по корректировке/уточнению КД;
- участие в запуске серийного производства новых изделий (как преимущество);
- взаимодействие с производственными участками по возникающим вопросам относительно технической документации;
- обеспечение технологической подготовки производства.
Требования:
- высшее техническое образование (предпочтительно: приборостроение, биомедтехника, машиностроение, авиастроение, технологические процессы и производство);
- умение читать, интерпретировать и вносить изменения в КД (чертежи, спецификации, ТУ и т. д.);
- опыт работы с конструкторской документацией и САПР (AutoCAD, Компас-3D, SolidWorks, P-CAD) или аналогичные системы;
- опыт работы в PDM и PLM , MES/ERP (как преимущество);
- понимание состава и функционирования электронных приборов, взаимодействие с разработчиками-схемотехниками для поиска оптимальных конструкторских решений;
- знание ЕСКД, ГОСТ;
- понимание принципов системы менеджмента качества ISO 13485 (как преимущество);
- опыт работы с риск-менеджментом по стандарту ISO 14971 (как преимущество);
- опыт внедрения новых изделий в серийное производство (как преимущество)
- готовность к обучению и развитию в профессиональной сфере;
- опыт работы в аналогичной должности (инженер-конструктор, инженер-технолог, инженер по подготовке производства) от 2-х лет.
- умение работать в режиме многозадачности, стрессоустойчивость (в условиях сжатых сроков с учетом приоритетов);
- усидчивость, внимание к деталям, ответственность;
- технический склад ума, системное мышление;
- хорошие коммуникационные навыки;
- инициативность (как преимущество).
Мы предлагаем:
- участие в разработке и производстве современной высокотехнологичной продукции;
- возможность профессионального/карьерного роста в сфере производственного инжиниринга (медизделия, РЭА);
- работа в стабильной, сертифицированной компании с возможностью внедрения передовых технологий;
- официальное трудоустройство;
- профессиональную команду и поддержку технического блока.
Похожие вакансии
Образование, высшее либо среднее профессиональное. РАССМАТРИВАЕМ кандидатуры ВЫПУСКНИКОВ медицинских колледжей, будущих лаборантов химических лабораторий. Опыт работы по указанной должности приветствуется...
Наличие действующего сертификата "Функциональная диагностика" !!!! либо действующая аккредитация "Функциональная диагностика".
Требования: Наличие действующего сертификата либо удостоверения об аккредитации по специальности "Сестринское дело в педиатрии".
Опыт главным технологом или заместителем главного технолога от 3 лет. Опыт оптимизации и автоматизации производственного процесса. Опыт управления проектами.
Среднее медицинское образование (сестринское/лечебное/акушерское дело). — Действующая аккредитация. — Готовность обучаться и работать с клиентами. — Ухоженный, опрятный вид. —