Обязанности:
- Подготовка и ведение досье для регистрации лекарств, мед. изделий и БАД в соответствии с локальными требованиями (местное законодательство, нормативные требования ЕАЭС и т.д.).
- Проведение фармацевтической экспертизы документации, поддержка при проверках, консультации;
- Подготовка заявок и досье для СНГ;
- Обеспечение актуальности нормативных документов и сертификатов;
- Поддержка на всех этапах экспертизы и регистрации;
- Планирование и контроль подготовительных мероприятий по поддержанию и обновлению досье;
- Контроль сроков исполнения и своевременная отчетность.
Требования:
- Высшее медицинское, фармацевтическое, химическое, биологическое образование;
- Опыт работы в сфере регулирования от 3-х лет и более;
- Глубокие знания всех стандартных приложений Microsoft Office.
Условия:
- Гибридный график работы: 3 дня офис (м. Павелецкая), остальные дни из дома;
- Годовой бонус, ежегодная индексация заработной платы;
- ДМС на сотрудника и детей до 18 лет с первых дней работы;
- Возможности карьерного роста и развития;
- Обучения внутри компании, развитая корпоративная культура.
Похожие вакансии
Опыт работы на аналогичной должности в банковском секторе от 2 лет. Общий опыт работы в кадровом делопроизводстве (КДП) от 5...
Знание основ планирования сетей GSM. Знание принципов работы сетей ПРТС. Знание нормативно технической базы, проектирования и принципов строительства.
Имеешь успешный опыт работы в аналогичной должности не менее года. Знаешь рынок b2b-услуг. Готов к высокому объему...
Умение вести переговоры, деловую переписку. — Умение формировать презентации и сметы. — Самостоятельность в формировании задач, расставлении приоритетов и достижении результатов в...
Опыт работы в event маркетинге на люксовых брендах. Высокие коммуникативные навыки. Высокая насмотренность по трендам в BTL международном и российском.