Специалист по клиническим исследованиям

• Ведение проектов по наблюдательным исследованиям от момента разработки концепции до финального отчета, в том числе:
• Инициация и разработка дизайна наблюдательных клинических исследований;
• Разработка программ исследований, протоколов исследований;
• Запуск исследования в клиническом центре;
• Формирование и ведение базы данных наблюдательных исследований;
• Координация и контроль работы команды исследователей. Подготовка операционных и финансовых отчетов для руководства;
• Обработка полученных результатов наблюдательных исследований;
• Подготовка отчета об исследовании;
• Написание и размещение публикаций в научной прессе;
• Взаимодействие с докладчиками на профильных конференциях, рецензирование презентируемых материалов.

​​​​​​​

• Опыт работы в клинических исследованиях от 3 лет; желателен опыт работы по направлению онкология; опыт работы в российских компаниях,
• Знание российских и международных правовых документов, регламентирующих клинические исследования: ICH GCP; требования ЕАЭС; национальных стандартов.
• Отдадим предпочтение кандидатам с опытом разработки документации для клинических и доклинических исследований.
• Высшее медицинское или фармацевтическое образование;
• English Intermediate и выше
• Умение работать в команде

​​​​​​​​​​​​​​

Обсуждаются с успешным кандидатом

Оформление в штат по ТК РФ