Кандидаты без аналогичного опыта не рассматриваются.
Обязанности:
- Осуществление полного цикла процесса регистрации и ВИРД МИ, как российского, так и зарубежного производства (в том числе в соответствии с правилами ЕАЭС);
- Разработка/корректировка технической и эксплуатационной документации. Опыт по разработке ТУ для отечественных производителей будет преимуществом;
- Организация и контроль проведения технических, токсикологических, клинических испытаний медицинских изделий медицинской техники;
- Ведение проектной отчетности.
Требования:
- высшее образование;
- опыт работы в аналогичной должности от года;
- знание нормативной документации по регистрации и внесению изменений в РФ и ЕАЭС: ПП РФ 1416, ПП РФ 552, Приказ МЗ РФ 885н, Приказ МЗ РФ 11н, Решение ЕАЭС 46 и т.д.;
- способность работать в режиме многозадачности, ответственность.
Условия:
- Место работы: офис, м. Ховрино/Беломорская, ул. Клинская, д. 6
- 5/2, гибкое начало рабочего дня с 9.00 до 10.00, окончание с 17.00 до 18.00;
- ДМС ;
- Гибрид (1 день еженедельно работы из дома)
- Организуем корпоративное обучение для повышения экспертизы, участие в отраслевых конференциях и форумах;
- Оформление в соответствии с ТК РФ
Похожие вакансии
Высшее техническое образование. Опыт работы с аналогичным функционалом - от 3-х лет. Опыт работы куратором договора / руководителем проекта по поставке...
Свободное владение китайским языком на уровне В2 и выше. Знание 1С, Excel на продвинутом уровне. Опыт успешного ведения...
Что понадобится от тебя, чтобы успешно решать эти задачи? Круто ориентироваться на рынке вторички Москвы бизнес-, премиум- и делюкс-сегмента...
Релевантный опыт работы от 2 лет по направлению СС. Высшее/неполное высшее/средне-техническое образование в сфере строительства.
Знание 115-ФЗ, 109-ФЗ, 114-ФЗ будет преимуществом. Умение работать в 1С: ЗУП на уровне уверенного пользователя (заведение...