Компания занимается импортом, дистрибуцией и производством медицинских изделий.
Требуется человек с опытом подготовки технической документации для регистрации и СМК производства. Инсулиновая помпа, датчики мониторинга глюкозы, иглы и др.
Такие документы как ТУ, Технический файл, протоколы и валидация программного обеспечения и тп.
Обязанности:
- Подготовка документ по разработки медицинских устройств
- Участие в тестировании и документировании устройств
- Взаимодействие в отделом ОТК и производством с целью корректировки документации и обновления досье изделий
- Подготовка досье для подачи в РЗН, Минпромторг, Минцифра
- Готовность обучаться и быстро адаптироваться к изменениям рынка и законодательства
- Самоорганизовыность и умение верно оценить график проекта
- Уверенный пользователь информационных систем
- Стабильное финансовое обеспечение
- Оплачиваемые 30 дней отпуска в году при любых формах сотрудничество
- Обучение и повышение квалификации, в том числе очное
Похожие вакансии
Опыт работы с НВФ от 2 лет в должности шеф-монтажника, инженера технадзора или производителя работ на фасадах.
Опыт работы аналитиком 1С или техническим писателем 1С от 2 лет (или в смежных ролях: аналитик, QA, разработчик...
Опыт управления инженерными командами от 50+ человек, включая найм, онбординг, менторство, построение карьерных треков. Опыт перехода от монолита к...
Навыки студийной и репортажной съёмки. Стрессоустойчивость, гибкость, внимательность, коммуникабельность. Опыт работы в полях. Опыт работы от 3х лет.
Опыт работы в продуктовом дизайне от 5 лет (наличие портфолио с реальными кейсами обязательно). - Уверенное владение Figma и базовыми инструментами...