Компания занимается импортом, дистрибуцией и производством медицинских изделий.
Требуется человек с опытом подготовки технической документации для регистрации и СМК производства. Инсулиновая помпа, датчики мониторинга глюкозы, иглы и др.
Такие документы как ТУ, Технический файл, протоколы и валидация программного обеспечения и тп.
Обязанности:
- Подготовка документ по разработки медицинских устройств
- Участие в тестировании и документировании устройств
- Взаимодействие в отделом ОТК и производством с целью корректировки документации и обновления досье изделий
- Подготовка досье для подачи в РЗН, Минпромторг, Минцифра
- Готовность обучаться и быстро адаптироваться к изменениям рынка и законодательства
- Самоорганизовыность и умение верно оценить график проекта
- Уверенный пользователь информационных систем
- Стабильное финансовое обеспечение
- Оплачиваемые 30 дней отпуска в году при любых формах сотрудничество
- Обучение и повышение квалификации, в том числе очное
Похожие вакансии
Высшее образование по специальности. Опыт работы от 2х лет в сфере проектирования электроснабжения, силового электрооборудования и электроосвещения в должности...
Опыт работы от 2 лет системным администратором Linux. Опыт автоматизации задач (скрипты) на python/bash. Опыт создания плейбуков ansible или...
Высшее профильное образование. Опыт управления командой. Опыт работы в IT-поддержке или управлении инцидентами. Наличие глубокого технического бэкграунда.
Разбираетесь в продуктовых метриках. Умеете управлять проектами, планировать, работать с рисками и приоритизировать задачи. Используете системный подход, можете анализировать данные...