Менеджер коммерческого отдела

ООО «МартФарм» / ГК Авис Рус приглашает менеджера коммерческого отдела в отдел регистрации лекарственных средств.

Мы — динамично развивающаяся фармацевтическая компания. Работаем с лекарственными препаратами, контрактными производственными площадками и проектами регистрации ЛС. У компании 6 контрактных производств, в планах — запуск собственного фармацевтического завода.

Эта вакансия подойдет специалисту, который имеет реальный опыт работы в физико-химической лаборатории, уверенно понимает ВЭЖХ / ГЖХ и хочет развиваться не только в лабораторной аналитике, но и в более экспертной роли — на стыке аналитики, валидации методик и регистрационной документации.

Чем предстоит заниматься:

• развитие продаж лекарственных препаратов через фармацевтических дистрибьюторов;

• Хорошие знания тендерных процедур, а также ФЗ 44, ФЗ 223;

• Работа с коммерческими клиниками, медицинскими центрами, сетевыми и частными ЛПУ;

• продвижение собственного портфеля компании: около 60 SKU собственных молекул;

• ведение переговоров с ключевыми клиентами и партнёрами;

• согласование коммерческих условий, цен, скидок, промо-активностей и условий поставки;

• анализ продаж, маржинальности, остатков, оборачиваемости и потенциала клиентов;

• формирование предложений по развитию ассортимента у клиентов;

• участие в планировании продаж по SKU, клиентам и каналам;

• контроль выполнения договорённостей по отгрузкам, оплатам и документообороту;

• взаимодействие с закупками, логистикой, складом, тендерным и бюджетным направлениями;

• подготовка коммерческих предложений, презентаций, аналитики и отчётности для руководства;

• мониторинг рынка, активности конкурентов, ценовых предложений и потребностей клиентов.

Чего мы от вас ждем:

• Высшее профессиональное образование (химик, химик-технолог);
• Средний балл Диплома не ниже 4,5;

• Опыт работы в лаборатории контроля ЛС не менее 5 лет;

• Опыт работы с инструментальными методами анализа (ВЭЖХ, ГЖХ) не менее 5 лет.

• Знание основ физико-химических методов анализа.
• Технический английский язык, чтение, перевод документов и научной литературы.
  Будет преимуществом

• Опыт работы в лаборатории контроля качества лекарственных средств.

• Опыт подготовки протоколов и отчетов по валидации аналитических методик.

• Опыт работы с показателями «количественное определение», «родственные примеси», «остаточные органические растворители».

• Знание требований ГФ РФ, ЕАЭС и подходов к оформлению нормативной документации на ЛС.

• Аккуратность, внимательность к деталям, грамотная письменная речь.

Мы предлагаем:

• Работу в стабильной фармацевтической компании;

• Оформление по ТК РФ с первого дня;

• Полностью «белую» заработную плату;

• Доход соответствующий компетенциям;

• График 5/2 с 8:00 до 16:30.

• Комфортный офис в центре Москвы, в пешей доступности от метро «Комсомольская».

• Возможность профессионального роста в направлении регистрации, нормативной документации и валидации аналитических методик.

• Работу в команде профессионалов, где ценится лабораторный опыт, внимательность и умение разбираться в деталях.

Просим указывать желаемый уровень заработной платы в резюме или в сопроводительном письме.