Чем предстоит заниматься:
-
Планирование и управление процессами регистрации лекарственных средств согласно требованиям РФ и ЕАЭС
-
Мониторинг и актуализация регуляторных требований
-
Подготовка документов регистрационного досье CTD формата для регистрации, внесения изменений и др., включая загрузку в системы компании
-
Мониторинг запросов регуляторных и экспертных органов РФ и ЕАЭС по результатам экспертизы регистрационных досье, представление ответов на запросы регуляторных/экспертных органов
-
Проведение оценки досье в рамках DD
-
Соблюдение сроков и планов регистрации, предоставление своевременной отчетности - ведение электронных баз данных в пределах своей компетенции
Что для нас важно:
- Высшее фармацевтическое, медицинское, химико-технологическое, химическое или биологическое образование
- Опыт работы специалистом по регистрации лекарственных средств от 3-х лет
- Знание законодательства РФ, ЕАЭС в области регуляторики
- Умение работать в режиме многозадачности
- Английский от Upper-Intermediate (B2)
- Целеустремленность, исполнительность, ответственность, коммуникабельность
Что мы предлагаем:
- Компенсация питания, ДМС, оплата больничных листов, система гибких льгот
- Гибридный формат работы (3/2)
- Возможности профессионального и карьерного развития
- Годовой бонус
Похожие вакансии
Умение вести переговоры с поставщиками. Навык работы с таблицами (Excel, Google Таблицы). Внимательность к деталям, ответственность, умение работать в режиме...
Опыт работы КАМ / Senior КАМ в сегменте DIY от 3 лет (опыт со строительными материалами, крепежом, инструментом или инженерными системами...
У тебя есть опыт продаж оборудования в медицину, фармацевтику или смежные отрасли от 3 лет. Ты умеешь работать в длинных...
Опыт работы в продажах от 2 лет (будет преимуществом опыт в HoReCa). Грамотная устная и письменная речь на русском языке.
Технического продавца, который понимает металлургический процесс на уровне печей и футеровки. Не «менеджера по холодным звонкам», а человека, способного зайти...