Менеджер проектов (фармацевтика)

Главная задача простыми словами

Ищем специалиста, который знает основы биотехнологии и будет вести проекты «от и до»: от поиска и покупки зарубежных разработок до их запуска и регистрации в России.

Условия, о которых всегда несправедливо пишут в конце

• Конкурентоспособный доход, состоящий из оклада, премий и бонусов
• Компенсация расходов на проезд и питание
• Корпоративные программы обучения, тренинги, посещение конференций по профилю своей деятельности
• ДМС со стоматологией для сотрудников
• Социальные программы для сотрудников и детей сотрудников
• Корпоративные мероприятия, мотивационные программы, конкурсы
• Комфортный офис: м. Крылатское, в офисе чай, кофе, апельсиновый сок, доброжелательная атмосфера и дружная команда единомышленников.

Ожидаемый портрет кандидата:

Образование:

• Высшее профильное: биотехнологическое, фармацевтическое, химическое, медицинское.

Ключевые компетенции и знания:

• Понимание особенностей биотехнологических лекарственных средств, требований к их производству и контролю качества.
• Знание основных требований к регистрационным исследованиям для биологических препаратов, знание нормативной базы РФ в области обращения ЛС, клинических исследований и регистрации.
• Понимание принципов фармакоэкономики, умение проводить анализ экономики проекта и прогнозирование.
• Английский язык: уровень не ниже Upper-Intermediate

Опыт работы:

• Опыт работы в сфере планирования и координации проектов (фармацевтическая разработка, технологический трансфер, производство биотехнологических ЛС, управление R&D проектами).
• Опыт ведения проектов, знание методологии проектного управления (MS Project — приветствуется).
• Опыт с договорной работой, проведением due diligence, переговоры с контрагентами.

Технические навыки:

• Уверенное владение MS Office (особенно Excel — своды, аналитика; Power Point — презентации; Word), умение работать снейросетями.

Чем предстоит заниматься:

1. Стратегическая оценка и лицензирование (Due Diligence):

• Проведение комплексного due diligence потенциальных партнеров и препаратов, рассматриваемых для in-licensing (оценка научной составляющей, технологических платформ, регуляторной стратегии в рамках кросс-функционального взаимодействия).
• Поиск и отбор молекул для включения в перспективный план регистрации, поиск партнеров для биотехнологических проектов и подрядчиков для проведения Доклинических исследований.
• Организация экономической оценки проектов, анализ затрат, планирование бюджета.

2. Управление проектами и исследованиями:

• Координация регистрационных и исследовательских работ по in-licensing проектам, а также по проектам, включенным в портфель, проводимым на территории РФ.
• Составление и контроль календарных планов, бюджетов, управление отклонениями на всех этапах жизненного цикла проекта (от экспертизы до коммерческого производства).
• Организация взаимодействие с производственными площадками.

3. Патентная и юридическая работа:

• Анализ патентных рисков совместно с патентоведом, оценка возможности патентной защиты разрабатываемых/лицензируемых препаратов.
• Подготовка, согласование и заключение договоров (лицензионные соглашения, трансфер технологий, покупка регистрационных удостоверений, совместная разработка).
• Оформление договорной документации, технических заданий, ведение отчетности.

4. Коммуникация и координация:

• Коммуникация с зарубежными и российскими партнерами, лидирование встреч и переговоров (включая международные на английском языке).
• Координация работы межфункциональных рабочих групп, ведение протоколов, контроль исполнения поручений.
• Подготовка презентационных материалов, справок и расчетов для руководства и заказчиков.

Уважаемые кандидаты, просьба к отклику на вакансию прикладывать небольшое сопроводительное письмо, в котором необходимо коротко отразить ваши основные достижения на предыдущем месте работы, а также Ваши ожидания по заработной плате, если они не указаны в резюме.