Технолог отдела R&D по разработке/трансферу технологий депонированных лекарственных форм

Работодатель:
Опыт работы:
От 3 до 6 лет
Место работы:
Тюмень, Велижанский тракт, 7-й километр, 2

В отдел исследований и разработок (R&D) требуется технолог, который будет участвовать в создании, оптимизации и внедрении технологий депонированных (пролонгированных) лекарственных форм — от лабораторного этапа до промышленного трансфера.

Основные задачи:

• Разработка технологий получения депонированных лекарственных форм (таблетки, капсулы, микрогранулы, пеллеты и др.).

• Подбор состава, вспомогательных веществ и параметров технологического процесса.

• Проведение лабораторных и пилотных испытаний, анализ данных, оптимизация режимов.

• Разработка спецификаций на сырьё, вспомогательные материалы и упаковочные компоненты.

• Разработка методик анализа для контроля качества сырья, промежуточных продуктов и готовой лекарственной формы совместно с аналитической лабораторией контроля качества.

• Подбор лабораторного и пилотного оборудования под технологические задачи.

• Планирование и проведение исследований стабильности разрабатываемых лекарственных форм.

• Анализ данных стабильности, подготовка выводов и рекомендаций для дальнейшей оптимизации технологии.

• Подготовка технологической документации (ОПИ, МУ, протоколы, отчёты).

• Участие в трансфере технологии на производственные площадки, сопровождение опытно‑промышленных серий.

• Взаимодействие с подразделениями аналитического контроля качества, производства, обеспечения качества (QA) и другими смежными службами.

Требования:

• Высшее фармацевтическое, химико‑технологическое или биотехнологическое образование.

• Опыт работы с пролонгированными лекарственными формами от 3 лет.

• Глубокое понимание принципов модифицированного высвобождения и технологий получения депонированных форм.

• Навыки работы с лабораторным и пилотным оборудованием (смесители, грануляторы, сушилки, прессы, капсуляторы).

• Умение анализировать экспериментальные данные, включая данные стабильности, оформлять техническую документацию.

• Внимательность, системность, готовность к экспериментальной работе.

Мы предлагаем:

• Участие в разработке современных лекарственных форм и значимых R&D‑проектов.

• Возможность профессионального роста и обучения.

• Современное оборудование и поддержку опытной команды.

• Конкурентную заработную плату и социальный пакет.

Похожие вакансии

Специалист по согласованию проектной документации
ДЖЕЙКЕТ

Высшее (строительное, техническое образование). Опыт работы в аналогичной позиции - не менее 1 года. Уверенный пользователь ПК. Знание нормативных документов и...

120 000 руб.
Менеджер по продвижению на маркетплейсах
MSTAFF

Высшее образование (желательно в сфере маркетинга). Опыт от 3 лет в продвижении на маркетплейсах. Опыт работы в крупных e‑commerce...

200 000 - 250 000 руб.
Аналитик по ценным бумагам (страхование, 858-П)
Центральный банк Российской Федерации (Банк России)

Высшее образование (финансы и кредит, бухгалтерский учет, анализ и аудит, экономика и управление, прикладная математика и инфоматика, и т.п).

Менеджер по продажам
Individual Seats

Опыт успешных продаж от 2-х лет. Опыт в автобизнесе (особенно премиум-сегмент), тюнинге, продаже дорогой мебели или недвижимости будет...

200 000 - 450 000 руб.
Кладовщик/Менеджер по закупкам
СК Нова

Опыт работы в сфере закупок или снабжения. Опыт работы на складе, понимание процессов работы склада (приемка, хранение, инвентаризация).

100 000 - 100 000 руб.