ООО "ОнкоТаргет" — фармацевтическая компания полного цикла, ориентированная на разработку и производство лекарственных препаратов для лечения онкологических и других социально значимых заболеваний.
Обязанности:
- Подготовка сопроводительной документации для формирования модуля 3 регистрационного досье.
- Подготовка ответов на запросы уполномоченных федеральных органов исполнительной власти в ходе государственной регистрации лекарственных препаратов.
- Подготовка документов для внесения изменений в регистрационное досье.
- Высшее образование.
- Опыт работы в регистрации ЛС, ОКК, стандартизации не менее 1 года.
- Знания современных требований нормативно-правовых актов по регистрации ЛС и контролю качества (ЕАЭС, ведущие Фармакопеи).
- Опытный пользователь MS Office.
-
Место работы м. Краснопресненская;
-
График работы: 5/2 с 09.00 до 18.00;
-
Оформление по ТК РФ, полный соц.пакет;
-
ДМС после прохождения испытательного срока (3 мес.).
Похожие вакансии
Имеете опыт управления отделом от 12 человек не менее года. Имеете опыт формирования и управления командами/отделами продаж (от 3...
Высшее образование, предпочтительно в области химии, химической технологии или стандартизации и сертификации. Приоритет отдается кандидатам с химическим образованием.
Опыт работы в отделе сопровождения или продажах от 6 месяцев. Грамотная устная и письменная речь.
Высшее образование в сфере геоинформатики, геодезии, картографии, информационных технологий или смежных областей. Опыт руководства проектами или группой разработки/сопровождения ГИС...